2010版GMP規定潔凈室潔凈度各級別要求 2010版GMP規定潔凈室潔凈度各級別要求 2010版GMP規定潔凈度各級別－微生物監測動(dòng)態(tài)標準 潔凈度級別 浮游菌cfu/m3 沉降菌（90mm） Cfu/4小時(shí) 表面微生物
GMP凈化車(chē)間潔凈室（區）監測操作規程 GMP凈化車(chē)間潔凈室（區）監測操作規程 文件題目 GMP凈化 車(chē)間潔凈室（區）監測操作規程 執行日期 編碼 SOP-BB-0401100 起草 日期 替代 —— 審核 日
實(shí)驗室排風(fēng)量判斷 實(shí)驗室須要排風(fēng)設計的設備重要有通風(fēng)柜、藥品柜、萬(wàn)向罩、原子接收罩等。實(shí)驗室家具用操作臺，包括通風(fēng)柜、中央臺、邊臺、試劑柜、儀器柜、更衣柜、實(shí)驗柜、
手術(shù)室沾染工程用電留神事項，在手術(shù)室沾染中也會(huì )利用到電，那么咱們在用電的時(shí)候要留神什么呢，下面就給大家講解一下手術(shù)室沾染工程用電留神事項。 家喻戶(hù)曉，在古代手術(shù)進(jìn)程
某制藥廠(chǎng)工程名目包含多個(gè)單項工程,其所含單項工程提煉沾染車(chē)間為三層產(chǎn)業(yè)廠(chǎng)房, 投產(chǎn)后在酸性環(huán)境中生產(chǎn),故沾染車(chē)間內須經(jīng)防酸液侵蝕處理,是該沾染車(chē)間中的重點(diǎn)名目。凈化車(chē)間
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